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Fluimucil 200 mg Granulat zur oralen Lösung 30 Umschläge

Fluimucil 200 mg Granulat zur oralen Lösung ist ein verschreibungspflichtiges Medikament angezeigt Zähler Entfernung von überschüssigem Schleim und Schleim in Erkältungen und Grippe zu erleichtern, für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Alle Merkmale des Arzneimittels in seinem Prospekt

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Fluimucil 200 mg Granulat zur oralen Lösung ist ein Rezept ohne Rezept.

Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Fluimucil 200 mg Granulat zur oralen Lösung
Acetylcystein
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittels beginnen, weil es für Sie enthält wichtige Informationen
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
Bewahren Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
Wenn Sie eine Beratung oder weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4
Sollte ein Arzt, wenn keine Besserung nach 5 Tagen zu konsultieren.
 
In dieser Broschüre:
Was es ist Fluimucil und wofür wird es verwendet
Was Sie wissen sollten, bevor Sie Fluimucil Beginn der Einnahme
Unter Fluimucil
Mögliche Nebenwirkungen
Conservation Fluimucil
Inhalt der Packung und weitere Informationen
 
1. Was ist Fluimucil und wofür sie verwendet wird
Acetylcystein, aktive Prinzip dieses Medikament gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, schleimlösende genannt, die wirken, indem sie die Viskosität des Schleims, fluidificándolo abnimmt und deren Beseitigung zu erleichtern.
Dieses Medikament wird verwendet, ab 12 Jahren für Erwachsene und Jugendliche in Erkältungen und Grippe Entfernung von überschüssigem Schleim und Schleim zu erleichtern.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 5 Tagen nicht verbessert.

Zulassungsinhaber verantwortlich für Marketing und Fertigung
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen:
Zambon SAU
Maresme 5. Polygon Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpetua de Mogoda Barcelona
Verantwortlich für die Herstellung von:
Zambon S.P.A.
Via della Chimica, 9,
36100Vicenza (Italien)
 
Datum der letzten Überarbeitung dieser Broschüre: Juni 2013
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ verfügbar.

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