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Respir 0,5 mg / ml Nasenspray 20 ml.

Respir 0,5 mg / ml Nasenspray-Lösung ist ein Rezept, wenn verschreibungspflichtige Spray für lokale und vorübergehende Linderung von verstopfte Nase bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 6 Jahre angegeben. Alle Merkmale des Arzneimittels in seinem Prospekt

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Respir 0,5 mg / ml Nasenspray-Lösung ist ein Rezept ohne Rezept.

Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Respir 0,5 mg / ml Nasenspray
Oxymetazolinhydrochlorid
 
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, weil es für Sie wichtige Informationen enthält.
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
Bewahren Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 3 Tagen nicht verbessert.
 
In dieser Broschüre:
1. Was ist Respir und wofür sie verwendet wird
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie Respir beginnen
3. Respir Verwendung
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Erhaltung Respir
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Respir und wofür sie verwendet wird
Dieses Medikament gehört zu der Gruppe von Medikamenten genannt Sympathomimetika. Es ist ein Oxymetazolin Medizin Abschwellen der Nasenschleimhäute als Wirkstoff enthält. Oxymetazolin durch die Nase verabreicht wird, verursacht Verengung der Blutgefäße lokal, abschwellende die Nasenschleimhaut.
Es ist für die lokale und vorübergehende Linderung von verstopfte Nase bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 6 Jahre angegeben.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 3 Tagen nach der Behandlung nicht verbessert.

Zulassungsinhaber verantwortlich für Marketing und Fertigung
 
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen:
Bayer Hispania, S. L.
Avda Baix Llobregat, Nr. 3 - 5
08970 Sant Joan Despi (Barcelona)
Spanien
 
Verantwortlich für die Herstellung von:
Berlimed S.A.
C / Francisco Alonso # 7
Santa Rosa Industrial Park (Alcalá de Henares)
28806 Madrid
oder
Schering-Plough Labo N.V.
Industriepark 30
B-2220 Heist-op-den-Berg
Belgien
 
Datum der letzten Überarbeitung dieser Broschüre: 02/2016
 
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) verfügbar http://www.aemps.gob.es/

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