Evacuol 7,5 mg/ml en gotas orales 30 ml

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EVACUOL (7.5 MG/ML GOTAS ORALES SOLUCION 30 ML )

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Evacuol 7,5 mg/ml en gotas 30 ml.
1. Qué es Evacuol y para qué se utiliza
Evacuol pertenece al grupo de medicamentos llamados laxantes. Su acción laxante se produce por estímulo directo del intestino grueso. Este estímulo produce el vaciamiento de la masa fecal después de un período de latencia, que depende de la sensibilidad de cada individuo y de la dosis.
Evacuol está indicado, en adultos y en niños mayores de 6 años, para el alivio de los síntomas del estreñimiento ocasional, como el producido por permanencia en cama o viajes y para facilitar la evacuación en los casos de hemorroides y fisuras anales.

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Evacuol 7,5 mg/ml Gotas orales en solución. Picosulfato de sodio.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Evacuol y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Evacuol.
3. Cómo tomar Evacuol.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Evacuol.
6. Información adicional.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
- Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- No debe utilizarse más de 6 días seguidos. Si los síntomas empeoran o persisten después de 6 días, debe consultar al médico.
- Si no se produjera ninguna defecación después de 72 horas, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Aspecto del producto y contenido del envase
Evacuol se presenta en forma de líquido límpido, transparente, incoloro e inodoro para administración oral. Cada frasco contiene 30 mililitros y dispone de un gotero para la dosificación del preparado.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Almirall, S.A.
General Mitre, 151 - 08022 - Barcelona (España).

Responsable de la fabricación
ALMIRALL HERMAL GmbH
Scholtzstrabe 3 - D-21465 Reinbek (Alemania) o
Responsable de la fabricación
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.
Ctra. Nacional II, Km. 593 - 08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España).

Este prospecto ha sido aprobado en diciembre de 2003
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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