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Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo 5 gramos en frasco

Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo es un medicamento de acción cicatrizante, indicado para heridas, úlceras, llagas, escaras y quemaduras de la piel. también para postoperatorios en heridas quirúrgicas. Consulte todo el prospecto descargable.

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo
Extracto de Centella asiática

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Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte con su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo
3. Cómo tomar Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo
6. Información adicional

1. Qué es Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo y para qué se utiliza
Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo es un medicamento para uso cutáneo con acción cicatrizante. Este medicamento se aplica para que cicatricen heridas, úlceras, llagas, escaras y quemaduras de la piel. También se usa como tratamiento de apoyo en heridas quirúrgicas y en el implante de injertos cutáneos. Especialmente se usa en casos en los que interesa una buena aireación y un secado rápido del proceso a tratar.

Aspecto del producto y contenido del envase
Blastoestimulina 2% Polvo cutáneo es un polvo fino de color blanco que se presenta en frascos de 5 gramos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Almirall, S.A. General Mitre, 151 - 08022 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación
Kern Pharma, S.L., Polígono Ind. Colón II, Venus 72, 08228 Terrassa (España) o Responsable de la fabricación
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A., Ctra. Nacional II, km. 593, 08740 - Sant Andreu de la Barca – Barcelona (España).

Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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