Blastoestimulina pomada cutanea 60 gramos.

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Blastoestimulina pomada cutanea 60 gramos

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- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte con su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Blastoestimulina pomada cutanea y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Blastoestimulina pomada cutanea
3. Cómo tomar Blastoestimulina pomada cutanea
4. Posibles efectos adversos de Blastoestimulina pomada cutanea
5. Conservación de Blastoestimulina pomada cutanea
6. Información adicional

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Almirall, S.A. General Mitre, 151 - 08022 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación
Kern Pharma, S.L., Polígono Ind. Colón II, Venus 72, 08228 Terrassa (España) o Responsable de la fabricación
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A., Ctra. Nacional II, km. 593, 08740 - Sant Andreu de la Barca – Barcelona (España).

Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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