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Sekisan 3,54 mg / ml Sirup 200 ml.

Sekisan ist ein verschreibungspflichtiges cloperastina in seiner aktiven Bestandteils. Es ist eine antitussive, angezeigt, um Husten hemmen. Husten ohne Auswurf, Reizhusten nervös für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Husten.

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Sekisan 3,54 mg / ml Sirup. Cloperastina fendizoato.

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Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, da es wichtige Informationen für Sie enthält.
Genau zu befolgen, wie Medikamentenverabreichung in der Packungsbeilage oder als Ihren Arzt oder Apotheker.
- Heben Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen, um diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, fragen Sie Ihren Apotheker.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben Seite kommt. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 7 Tagen zu verbessern.
 
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was Sekisan und wofür sie verwendet wird
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie mit der Einnahme beginnen müssen Sekisan
3. Wie ist Sekisan nehmen
4. Welche Nebenwirkungen
5 Speichern Sekisan
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
 
1. Was Sekisan und wofür sie verwendet wird
Die cloperastina, ist der Wirkstoff von dieser Medizin Hustenmittel, die den Hustenreflex hemmt. Sekisan ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Formen des unproduktiven Husten und trockenem Husten oder nervös für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Husten angezeigt.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 7 Tagen der Behandlung zu verbessern.

Aussieht und Inhalt der Packung
Sekisan ist in der Form eines weißen Sirup und Banane Essenz charakteristischem Geruch. Es kommt in einer Flasche PVC Topas 120 und 200 ml mit Kindersicherung. Umfasst ein Messbecher graduierte mit mehreren Maßnahmen in dem Fall.
Für Marketing und Fertigung verantwortlich Zulassungsinhaber
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen:
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 - Barcelona (Spanien).
Verantwortlich für die Herstellung:
Pharmaceutical Industries Almirall, S.A. .. Carretera Nacional II, Km 593 08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (Spanien).
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage: Juni 2014
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website von der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ erhältlich.

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