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Fenistil 1 mg / g Gel 30gr.

Fenistil 1 mg / g Gel ist ein Medikament zur Linderung von Juckreiz mit kleinen Hautausschlag, Nesselsucht, Insektenstiche und Meerestiere, kleine Sonnenbrand und kleine oberflächliche Verbrennungen angegeben, für Erwachsene und Kinder 1 Monat im Alter. Alle Merkmale des Arzneimittels in seinem Prospekt

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Fenistil 1 mg / g Gel ist ein Rezept ohne Rezept.

Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Fenistil 1 mg / g Gel
dimetindeno Maleat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da es für Sie wichtige Informationen enthält.
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
- Halten Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
- Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder verbessert nicht nach 7 Tagen.

In dieser Broschüre:
1. Was ist Fenistil und wofür sie verwendet wird
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie Fenistil mit starten
3. Wie Fenistil zu verwenden
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Erhaltung Fenistil
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Fenistil und wofür sie verwendet wird
Fenistil Gel enthält dimetindeno Maleat, ein Wirkstoff, der genannte Antihistaminika zu der Gruppe von Medikamenten gehört.
Fenistil Gel wird für die Linderung von Hautjucken angezeigt, die mit Hautreaktionen wie kleine Ausschläge, Nesselsucht, Insektenstiche und Meerestiere, kleine Sonnenbrand und kleine oberflächliche Verbrennungen, für Erwachsene und 1 Monat im Alter von Kindern.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 7 Tagen nach der Behandlung nicht verbessert.

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
Novartis Consumer Health SA
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona - Spanien
Verantwortlich für die Herstellung von
NOVARTIS CONSUMER HEALTH GMBH
Zielstattstraße 40
(München) D-81379 - Deutschland

Datum der letzten Überarbeitung dieser Broschüre: Juli 2014.
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) verfügbar http://www.aemps.gob.es/

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