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Dulcolaxo Bisacodyl 5 mg 30 magensaftresistente Tabletten

Dulcolaxo Bisacodyl 5 mg magensaftresistente Tabletten ist ein Abführmittel Stimulans für gelegentliche Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 10 Jahren angegeben. Siehe Dosierung Beilage, die Zusammensetzung, vor der Einnahme dieses Medikaments.

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Dulcolaxo Bisacodyl 5mg ist ein Rezept ohne Rezept.

Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).

Dulcolaxo Bisacodyl 5 mg magensaftresistente Tabletten
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da es für Sie wichtige Informationen enthält.
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
- Halten Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
- Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
- Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn es schlimmer wird, wenn eine Ablagerung nach 12 Stunden tritt nicht auf, nachdem die maximale tägliche Einnahme oder nicht verbessert nach 7 Tagen der Behandlung.
  
In dieser Broschüre:
  1. Was ist Dulcolaxo und wofür sie verwendet wird
  2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie Dulcolaxo Einnahme beginnen
  3. Wie ist Dulcolaxo
  4. Mögliche Nebenwirkungen
  5. Erhaltung Dulcolaxo
  6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Dulcolaxo und wofür sie verwendet wird
Bisacodyl, der Wirkstoff des Arzneimittels haben, gehört zu der Gruppe von Stimulanzien Abführmittel, die mit der Darmschleimhaut durch direkten Kontakt handeln, Nervenendigungen in der Darmwand stimulieren, die ihre Beweglichkeit erhöht.
Es ist für die symptomatische Linderung von gelegentlichen Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 10 Jahren angegeben.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 7 Tagen nach der Behandlung nicht verbessert.

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen:
Boehringer Ingelheim Spanien, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Verantwortlich für die Herstellung von:
REIMS DELPHARM
10, Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims - Frankreich

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage: Mai 2012
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ verfügbar.

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