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Dulcolaxo Bisacodyl 10 mg 6 Zäpfchen

Dulcolaxo 10 mg Zäpfchen Bisacodyl ist ein Medikament für die symptomatische Linderung von gelegentlichen Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 10 Jahren angegeben. Lesen Sie die Broschüre vor der Verwendung Dulcolaxo

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(inkl. MwSt.)

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Dulcolaxo Zäpfchen Bisacodyl 10mg ist ein Rezept ohne Rezept.

Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, weil es für Sie wichtige Informationen enthält.
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
Bewahren Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Sollten Sie einen Arzt auf, wenn es schlimmer wird, wenn eine Ablagerung nach 12 Stunden nicht auftritt oder nicht verbessert nach 7 Tagen der Behandlung.

In dieser Broschüre:
1. Was ist Dulcolaxo und wofür sie verwendet wird
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie Dulcolaxo mit starten
3. Dulcolaxo Verwendung
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Erhaltung Dulcolaxo
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Dulcolaxo und wofür sie verwendet wird
Bisacodyl, der Wirkstoff des Arzneimittels haben, gehört zu der Gruppe von Stimulanzien Abführmittel, die mit der Darmschleimhaut durch direkten Kontakt handeln, Nervenendigungen in der Darmwand stimulieren, die ihre Beweglichkeit erhöht.
Es ist für die symptomatische Linderung von gelegentlichen Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 10 Jahren angegeben.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 7 Tagen nach der Behandlung nicht verbessert.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen:
Boehringer Ingelheim Spanien, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Verantwortlich für die Herstellung von:
Istituto de Angeli, S.r.l.
Località Prulli, 103 / C
50066 Reggello (Florenz).
Italien

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage: Mai 2012
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) verfügbar http://www.aemps.gob.es/

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